人数全为虚构,主线上方框逐层包含,不能直接相加。最终四支9+3+2+6=20;原始100人不在图中。
- 20 → 14
6份未返还,14份返还;返还不是确认。
- 14 → 12
已返还的样本中2份不可用。
- 12 → 9
9份符合虚构规则,3份不符合;缺失分支不判断诚信。
从那20名被要求返还样本的人读起
以下完全虚构,不是真实试验、检验结果或采样指导。原始100人都回答六个月时此前七天的卷烟使用问题:20人报告连一口也没吸,80人报告有吸烟。只向那20名自报戒断者索要样本,每人一份。
14人返还,其中12份可用、2份不可用。12份可用样本中,9份符合虚构报告事先规定的核验规则,3份不符合。本页刻意不设指标或阈值,只读计数,不解释任何人的检测。
虚构方案将核验终点定为既符合自报规则、又获得该规则下的确认,以原始100人为分母;未同时满足者均计为未达到这个终点。这是本例的分析编码,不是发现每位未确认者都吸了烟。
同一流程,为什么有70%、75%、45%和9%
索样者中的返还比例为14/20=70%;返还样本的可用比例为12/14≈85.7%;可用样本中与所述戒断自报一致的比例为9/12=75%;全部20名自报者中获确认的比例为9/20=45%。它们都不是全组核验终点:后者9/100=9%,自报比例则20/100=20%。
11名未获记录确认者,分别是6名未返还、2名样本不可用、3名可用结果不符合规则,6+2+3=11。写成“55%的自报者撒谎”,就将未获确认改成了已知行为和动机;本例没有提供这些信息。连那3份不一致的可用结果,也不证明不诚实。
可以总结:“本虚构队列20人自报七天卷烟戒断,9人还满足预设核验规则;索样20份、返还14份、可用12份。”本例没有对照组,不证明干预效果、预测未来,也不回答所有尼古丁产品是否使用。
真实论文要把索样人群与各个分母对上
远程核验综述建议按研究组别或条件,分别报告返还、可用、自报、核验及一致或不一致人数。若只向自报戒断者索样,索样者的返还比例不是全体入组者的返还比例;若每人需要多份样本,样本份数也不等于人数。
结合方案与论文,查产品范围、终点覆盖期间、自报评估和样本取得日期、核验规则、分析人群及缺失或不可用确认的处理。不能默认一份样本证明整段期间没有吸烟。还要查如何确认样本由谁提供、怎样处理其他产品使用;不需要把身份或检测资料交给本页。
这些环节应分组读,不只看合并总数。两组返还或可用情况不同,会影响组间结果的解释;不能悄悄排除未确认者,或挑更好看的分母。保留原分析,并读清它依赖的假设。
还原链条后,仍有哪些事情不知道
综述发现,未返还、技术故障及不可用样本的说明不完整且不一致。参与负担、不便或继续吸烟都可能有关,但没有对应证据,不能为每个人指定原因。细分流程能显出不确定性,却不能补回全部未知结局。
综述所纳研究设计多样,采集方法与结果的关联不证明某种远程方式最好;核验比例较低,也不自动证明它就是真实比例。本页不选设备、不讲指标或阈值、不指导采样,也不解读个人结果。
个人求助不等于接受研究核验
中国疾控中心介绍戒烟门诊及服务流程。个人需要支持,可向当地合格医务人员或戒烟门诊咨询并确认目前安排。读本页或寻求支持,不需要在这里上传样本、照片、身份、吸烟记录或健康资料。
需要记住的几点
来源
本文的关键结论已对照以下来源核验。
- Nicotine & Tobacco Research: Remote biochemical verification scoping review — requests, returns, usable samples and uncertain discrepancies
来源核验: 2026-10-04
- SPIRIT–CONSORT Group: CONSORT 2025 expanded checklist — endpoint definitions, flow, analysis populations and missing-data rules
来源核验: 2026-10-04
- 中国疾病预防控制中心: 全国控烟培训:戒烟门诊与服务流程
来源核验: 2026-10-04
仅识读公开研究报告;图中人数和核验规则全为虚构。不解释个人检测、指导医疗采样、推荐设备或治疗。不要求输入、保存或传送个人资料。